Monika Anna Wójcik, Małgorzata Skawrońska, Anna Niemcunowicz-Janica, Witold Pepiński
Analiza wykluczeń ojcostwa w materiale Zakładu
Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego
w Białymstoku w latach 2008–2017
Analysis of paternity exclusions in the material collected
by the Department of Forensic Medicine, Medical University
of Bialystok in 2008–2017
Zakład Medycyny Sądowej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, Polska
Department of Forensic Medicine, Medical University of Bialystok, Poland
Streszczenie
Cel pracy: Celem pracy była analiza częstości i struktury wykluczeń ojcostwa na podstawie materiału zgromadzonego
w Zakładzie Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku w latach 2008–2017.
Materiał i metody: Dokonano analizy dokumentacji obejmującej wyniki testów ojcostwa w trójkach: domniemany
ojciec–dziecko–matka. Ocenie poddano 958 spraw, wśród których 187 stanowiły wykluczenia. Analiza opierała się
na wynikach badań, w czasie których dokonano ekstrakcji DNA przy użyciu zestawów QIAamp DNA Mini Kit (Qiagen)
i oznaczenia ilościowego DNA za pomocą zestawu Quantifiler Human DNA Quantification Kit w aparacie 7500
Real-Time PCR System (Applied Biosystems). Próbki DNA amplifikowano w zakresie markerów zestawu AmpFLSTR
Identifiler PCR Amplification Kit w termocyklerze PCR System 9700 (Applied Biosystems).
Wyniki: W analizowanym okresie zanotowano blisko dwukrotny spadek liczby testów ojcostwa, natomiast odsetek
wykluczeń w poszczególnych latach ulegał znacznym fluktuacjom (33,9–13,3%), osiągając średnią 26,3%. Najwyższą
obserwowaną skuteczność wykluczania wykazały układy D18S51 (0,7166) i FGA (0,7059), najniższą – TPOX (0,3048).
Wnioski: Zastosowany zestaw markerów okazał się skutecznym narzędziem w genetycznych testach ojcostwa w kontekście
przyjętych reguł wykluczania.
Słowa kluczowe: wykluczenie ojcostwa, loci STR, AmpFlSTR Identifiler Plus.
Abstract
Aim of the study: Analysis of frequency and structure of paternity exclusions in the material collected by the Department
of Forensic Medicine, Medical University of Bialystok in 2008–2017.
Material and methods: The paper is based on paternity test reports involving alleged father-child-mother trios. In a total
of reviewed 958 cases, 187 exclusions were identified. The analysis was carried out on the basis of the results of DNA
tests. DNA extraction was performed using QIAamp DNA Mini Kit (Qiagen) and DNA quantitation using Quantifiler
Human DNA Quantification Kit and 7500 Real-Time PCR System (Applied Biosystems). AmpFLSTR Identifiler PCR
Amplification Kit and a PCR System 9700 thermal cycler (Applied Biosystems) were used for DNA amplification.
Results: Over the analyzed period, the number of paternity tests was nearly halved, whereas the percentage of exclusions
in individual years varied significantly (33.9–13.3%), with the average of 26.3%. The highest efficiency of exclusions
was observed for D18S51 (0.7166) and FGA (0.7059), and the least effective system was TPOX (0.3048). Conclusions: The applied set of markers has been demonstrated to be an efficient tool in genetic paternity tests in the
context of the recommended rules of exclusion.
Key words: paternity exclusion, STR loci, AmpFISTR Identifiler Plus.
Pełna wersja w .pdf
Print
